نورولینک از ۲۰۲۶ تولید انبوه تراشه‌های مغزی را آغاز می‌کند

رویترز
reuters.com
سه شنبه 07 بهمن 1404
ایلان ماسک اعلام کرد که نورولینک(Neuralink) آماده ورود به مرحله تولید انبوه تراشه‌های مغزی است؛ فناوری‌ای که می‌تواند زندگی بیماران فلج را متحول کند.
ایلان ماسک اعلام کرد که نورولینک(Neuralink) آماده ورود به مرحله تولید انبوه تراشه‌های مغزی است؛ فناوری‌ای که می‌تواند زندگی بیماران فلج را متحول کند.

به نقل از رویترز، شرکت نورولینک (Neuralink)، استارتاپ هوش مصنوعی و علوم اعصاب متعلق به ایلان ماسک، در نخستین روز سال ۲۰۲۶ اعلام کرد که آماده آغاز تولید انبوه رابط‌های مغز _ رایانه است. این خبر در حالی منتشر شد که تاکنون تنها تعداد محدودی از بیماران به این فناوری دسترسی داشته‌اند.

ماسک در پستی در شبکه اجتماعی X نوشت: از سال ۲۰۲۶ تولید انبوه تراشه‌های مغزی آغاز خواهد شد و جراحی‌ها تقریباً به‌طور کامل توسط ربات انجام می‌شود. رشته‌های دستگاه از طریق لایه سخت‌شامه (dura) عبور خواهند کرد، بدون آنکه نیازی به برداشتن آن باشد. این یک پیشرفت بزرگ است.

از پیشرقت های این طرح تا امروز می‌توان به نخستین بیمار دریافت‌کننده تراشه نورولینک (Neuralink) در سال ۲۰۲۴ توانست با استفاده از این رابط، بازی‌های ویدیویی انجام دهد، تلویزیون را کنترل کند و دستگاه‌های خانگی را روشن و خاموش کند. تا پایان سال ۲۰۲۵، ۱۲ بیمار مبتلا به فلج شدید این تراشه را دریافت کرده‌اند و توانسته‌اند از طریق فکر، نشانگر رایانه و ابزارهای دیجیتال را کنترل کنند همچنین، یکی از بیماران گزارش داده است که توانسته با استفاده از تراشه، در شبکه‌های اجتماعی فعالیت کند و حتی بازی‌های چندنفره انجام دهد اشاره کرد.

ماسک: نورالینک در سال ۲۰۲۶ جراحی مغز را خودکار خواهد کرد" aria-label="لینک به ایلان ماسک: نورالینک در سال ۲۰۲۶ جراحی مغز را خودکار خواهد کرد">نورالینک (Neuralink) قصد دارد تا سال ۲۰۲۶ به مرحله‌ای برسد که بتواند بیش از هزار ایمپلنت مغزی تولید و عرضه کند. این شرکت در ژوئن ۲۰۲۵ موفق شد ۶۵۰ میلیون دلار سرمایه‌گذاری جذب کند تا مسیر تجاری‌سازی سریع‌تر شود. ماسک تأکید کرده است که هدف نهایی نورولینک (Neuralink)، ایجاد نرخ ارتباطی بالاتر از انسان عادی برای بیماران فلج است؛ به‌گونه‌ای که بتوانند با سرعتی مشابه افراد سالم با رایانه‌ها و دستگاه‌ها تعامل داشته باشند.

با وجود پیشرفت‌ها، نگرانی‌های جدی درباره ایمنی و اخلاق پزشکی وجود دارد. سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در سال ۲۰۲۲ ابتدا درخواست نورولینک (Neuralink) برای آزمایش انسانی را رد کرده بود، اما پس از رفع نگرانی‌ها در سال ۲۰۲۴ مجوز صادر شد. کارشناسان هشدار می‌دهند که برای اعتماد عمومی، لازم است داده‌های ایمنی و نتایج بالینی به‌طور شفاف منتشر شود.

کارشناسان حوزه فناوری و سلامت معتقدند که اگر نورولینک (Neuralink) بتواند تولید انبوه را با موفقیت آغاز کند، این فناوری می‌تواند به یکی از بزرگ‌ترین تحولات پزشکی قرن تبدیل شود. با این حال، مسیر پیش‌رو نیازمند نظارت دقیق، آزمایش‌های گسترده و شفافیت کامل است./ایمنا

    نظرات کاربرانکپی متنکپی لینک